Во болест и здравје
"Јас, Сали, ве однесе, Фред, да бидам мој законски мажен сопруг, да го имам и да го задржам, од овој ден напред, за подобро, за полошо, за побогати, за посиромашни, за болести и за здравје, дел. "
За многумина, тие завети што ги зеле пред 50 години се во првите редови на умот кога утврдуваат како да се грижат за својот брачен другар или партнер со Алцхајмерова болест .
Но, често, тоа не е лесна задача. Грижата за сопружник или партнер со Алцхајмерова болест или друг вид на деменција може да варира од малиот пад на патот во раните фази до монументален предизвик во средината и подоцнежните фази.
Како деменцијата предизвикува брак
Кога се појавува Алцхајмеровата болест, улогите почнуваат да се менуваат. Она што може да е партнерство и доживотно пријателство сега може да личи повеќе на улогата на родител-дете. Еден брачен другар станува одговорен за другиот, загрижувачки ако е едноставно доцна или изгубен на пат кон дома.
Во некои врски, лицето со деменција го прифаќа водството на неговиот брачен другар и доброволно зависи од неа за насока. Во други, огорченост и гнев се развиваат затоа што таа "му кажува што да прави" цело време.
Интимноста може да се промени, исто така, кога деменцијата удира во брак, оставајќи му на брачниот другар несигурен во тоа што е соодветно и корисно за нив и двете.
Може да има предизвици кои вклучуваат зголемен или намален интерес за сексуална интеракција, а понекогаш и несоодветно однесување се развива .
Деменцијата исто така може да предизвика некои етички прашања за тоа дали е соодветно лицата со деменција да имаат секс. Тоа е затоа што во воспоставена врска, честопати тешко е да се одреди поентата кога некој со губење на меморијата губи способност да се согласи на сексуална интеракција.
Сепак, оние кои се засегнати со етиката, исто така, сакаат да ги заштитат сексуалните права на човекот колку што е можно подолго, бидејќи тоа може да придонесе за значајно и пријатно поврзување со нивниот партнер.
Исто така постојат и физички ефекти од тоа да се биде старател за лице со деменција , а тие ефекти врз брачните другари се посебно обележани во извештајот за факти и бројки на Алцхајмеровата болест 2014 година.
Понекогаш, најтешките аспекти на грижата за брачниот другар со деменција се промените на личноста и предизвикувачкото однесување кое може да дојде со болеста. Вашиот сакан може одеднаш да ве обвини дека сте неверни без никаква причина или да станете агресивен и боречки кога се обидувате да им помогнете.
Совети за успех
Запомнете: тоа е болеста
Една од најважните стратегии за справување со овие предизвици е постојано да се потсетиме дека тие тешки работи се болеста што се манифестира, а не вашиот сопружник. Овие злобни коментари што таа ги прави тогаш стануваат помалку штетни, бидејќи знаете дека доаѓаат од нејзината деменција, а не од нејзиното срце.
Истражувањата покажаа дека смеењето може да му помогне на срцето, умот и телото. Користете го често. Јасно е дека не се смееш на твојата сакана со деменција; наместо тоа, може да се смееш заедно на смешни работи што се случуваат.
Или, може да користите позната фраза или претходно споделена шега за да ја намалите напнатоста. Вработените, исто така, можат да имаат корист од допир на смеа со добар пријател. Иако може да биде тешко да се договорите да запознаете некого за кафе за да разговарате, вие и вашата сакана ќе имате корист ако излегувате еднаш во некое време.
Продолжи да се стремиме кон здрава врска
Понекогаш, тоа е малку нешта. Додека ќе мора да прифатиш дека работите се менуваат, сѐ уште можеш да градиш моменти во денот кога го негуваш твојот брак. Држете ја раката, намигнете ја преку собата, или споделете чоколаден milkshake заедно.
Дај бакнеж и кажи ѝ дека е убава. Ако е премногу тешко да излезеш во неговиот омилен ресторан на твојата годишнина, можеби можеш да ти го донесе тоа.
Не оди сам
Можеби си силен, паметен и неверојатен брачен другар, но никој од тоа не значи дека треба да го сториш тоа сам. Размислете за професионалните ресурси во вашата заедница, како што се домашните здравствени агенции , локалните или онлајн групи за поддршка кои може да ве поттикнат, членовите на семејството кои можеби ќе можат да ви дадат пауза еднаш по некое време, и пријателите кои прашуваат како можат помогне (навестување-да ги земе на нивните понуди!).
Знаењето кога да добиете помош со старателството е важно и за вас и за вашиот сопружник.
Еден збор од
Многу е нормално, и се очекува, за двојката да биде оспорена од промените што ги предизвикува деменцијата во бракот. Знаејќи што да очекувате и да се биде намерно со тоа како реагирате може да ја олесни оваа транзиција до одреден степен. Исто така, важно е да знаете дека постои поддршка за вас и преку агенциите во заедницата и онлајн групи. Тоа охрабрување може да ви помогне да заземе длабок здив и да ја наполните својата емоционална банка на трпеливост, така што ќе можете да продолжите да го сакате и да го негувате вашиот сопружник, и покрај овие предизвици.
Извори:
Здружението на Алцхајмеровата болест. 2104 Фактори и бројки на Алцхајмеровата болест. http://alz.org/downloads/Facts_Figures_2014.pdf
Јужна Африка на Алцхајмеровата болест. Врски. http://www.alzheimers.org.za/index.php/relationships